Ruddlesden-Popper材料由于其化学柔韧性和不稳定的晶格氧被用作固体氧化物燃料电池阴极，向q下沉但是尚未有研究者对其进行室温水氧化进行全面的详细检测。
(b)OTB最大值和UTB最小值的DFT-LDA波函数由相邻界面态波函数的成键和反键线性组合而成，疫线其中波函数绘制在GNR原子平面上方1Å的平面中，疫线以证明键合对称性。在该文中，而行研究人员报道了拓扑工程修饰GNR超晶格的合理设计和实验实现，从而产生了难以获得的电子结构。
拓扑界面态的超晶格允许形成新的体边界能带（OTB和UTB），市直事业其在能量上不同于与母体7-和9-AGNR。(b)分子前体1的合成（p-TsOH是对甲苯磺酸，机关近AcOH是乙酸，Ac2O是乙酸酐）。因此，和企这些横向限制的GNRs，和企其拓扑相由宽度、边缘形状和终止晶体学晶胞所决定，用Z2常量来表征（即0或1的指数，表示两个拓扑类，类似于准一维孤子系统）。
通过小分子前体的自组装和合理设计，单位党自下而上的GNRs合成可以对几乎所有结构参数进行精确的原子级调控，单位党这使得通过掺杂剂介导电子亲和力的变化来探索GNRs能隙与宽度关系和带隙工程成为可能。【引言】拓扑绝缘体作为一种新兴材料，干部其在保持材料内部绝缘的同时，又具有高度稳固的能隙表面或界面态。
向q下沉(d)沉积在Au(111)面上分子前体1的STM形貌。
图二、疫线7/9-AGNR超晶格的电子结构(a)红色（蓝色）曲线表示7-AGNR（9-AGNR）区段上收集到的dI/dV点光谱数据（针尖位置由加号标记），疫线黑色虚线则表示裸露的Au（111）上收集到的点谱数据。它们通过交叉间隙杂化（cross-gaphybridization）促进电荷转移，而行以增强电催化水分解性能。
市直事业b.对氧化波积分产生的特定氧化电荷（μCcm-2氧化物）。b.LSNF系列在63VvsRHE-iR的氧化物质活性与VC上的主要OER催化SrCoO2.7，机关近LaNiO3和IrO2相比，均在相同的实验设置和条件下进行测试。
c.LSNF30的[100]ABF-STEM图像直接显示（BO2）八面体（白色箭头，和企B=Ni，Fe）和（AO）（OA）层（黑色箭头，A=La，Sr）的堆叠。单位党这方面的一个例子是将Cu置换到四重钙钛矿CaCu3Fe4O12的A位中以增加催化剂的稳定性。